Zákaznícky servis: pracovné dni od 7:30 do 15:30 E-mail: eshop@pharmagroup.sk Tel.číslo: +421 45 5332446
0,00 €
False Pri nákupe tovaru za ďalších 75,00 doprava zadarmo

Kategórie produktov

Obrázok produktu Surgicryl PGA, bez ihly, 1, 3 x 50 cm, fialový (12 ks) zo skupiny Ostatné zdravotnícke produkty.
ilustračná fotografia

Surgicryl PGA, bez ihly, 1, 3 x 50 cm, fialový (12 ks)

na objednávku
o termíne dodania vás budeme informovať
Kód: 11400050
Výrobca: SMI
Minimálne odberové množstvo: 1 bal
Sadzba DPH: 5 %
48,87 €/bal s DPH (46,5429 €/bal bez DPH)

Kontaktujte naše zákaznícke oddelenie alebo vyplňte svoj email a my Vás budeme kontaktovať

Surgicryl PGA je vstrebateľný chirurgický šijací materiál určený na spoľahlivé podviazanie alebo šitie tkanív, kde je nevyhnutná vyššia počiatočná pevnosť a bezpečné uzlovanie. Verzia bez ihly s hrúbkou 1 a dĺžkou 50 cm ponúka operatívnu flexibilitu pri ligatúrach aj individuálnom použití.

Charakteristika: Materiál je spletený multifilament z kyseliny polyglykolovej (PGA), potiahnutý pre zníženie trenia a zlepšenie manipulácie. Fialové zafarbenie zabezpečuje dobrú viditeľnosť počas zákroku. Produkt sa dodáva sterilne, v balení 3 kusy, každé vlákno má dĺžku 50 cm a neobsahuje ihlu – je určené pre ručné viazanie alebo nasadenie na vybraný typ ihly.

Použitie: Veľkosť 1 je určená na podviazanie alebo šitie väčších a mechanicky namáhaných tkanív, ako sú väčšie cievy, fascie, svaly alebo väzivové štruktúry. Vhodný je na použitie v všeobecnej, brušnej, hrudnej a gynekologickej chirurgii, najmä tam, kde je potrebná výborná pevnosť v úvodnej fáze hojenia. Produkt sa často využíva ako ligatúra počas rozsiahlejších operácií.

Vlastnosti: Surgicryl PGA si uchováva približne 75 % pôvodnej pevnosti po 14 dňoch, 50 % po 21 dňoch a je plne vstrebateľný do 60–90 dní. Multifilamentná štruktúra ponúka vynikajúcu uzlovateľnosť a výbornú manipuláciu počas operácie. Materiál je biologicky odbúrateľný a vyznačuje sa minimálnou tkanivovou reaktivitou.

Normy a certifikácie: Produkt je CE certifikovaný a spĺňa nariadenie MDR 2017/745 o zdravotníckych pomôckach, čím garantuje bezpečné klinické použitie podľa európskych štandardov.